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          新版《藥品管理法》培訓報道

          新版《藥品管理法》培訓報道

          2019-11-05 17:16

            2019年11月2日上午,公司質量管理部門組織開展了新版《中華人民共和國藥品管理法》的培訓,培訓講師由公司質量總監柴金平女士擔任的。參加此次培新的人員有總經理、生產負責人、質量負責人、銷售副總及生產、研發、質檢、物控及綜合部門的相關人員。柴總對最新法規進行了全面的講解、剖析,對典型案例做了重點介紹,并結合企業的發展現狀,分析企業各板塊的運行與配合,找出需要重視和調整的環節,以便更好的適應法規的要求,幫助企業提升質量管理水平,為企業未來發展奠定堅實的基礎。

            注:修訂后的藥品管理法共十二章155條,加大了對藥品違法行為的處罰力度。新《藥品管理法》,也給藥企帶來了諸多的變化,如:藥品的定義發生了變化;假藥、劣藥的范圍發生了變化;未來藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業等各主體的責任如何界定;藥品追溯體系如何建立等。

           

           

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